祝贺！依托考昔片获得《药品注册证书》
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发布时间:2021年12月17日
在研发团队的不懈努力及公司各部门的通力合作下，我司申报的仿制药依托考昔片（规格：60mg、120mg）于11月24日获得了国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药品注册证书》，这是近年来，我司仿制药获批的首个品种。
依托考昔原料及片剂于2016年7月立项开题，原料通过与制剂的关联审评也获得了生产批准，依托考昔原料在无锡积大生产，片剂在昆明积大生产，此品种的生产批准为我司在骨关节炎、急性痛风性关节炎领域增添了重磅成员。
依托考昔片生产批件的获得，再一次彰显了我司在研发、生产及质量控制方面的强大实力，激励并鼓舞了全体研发人员的工作热情，在此过程中，人员素质及团队成员之间配合度得到很大提高，也为后续项目的开发申报提供了宝贵的经验，为此后仿制药项目的研发开了一个好头。预祝今后有更多的新品种获得生产批准，为公司带来新的发展动力！